Fix Auto adopte l’idée d’une enchère d’œuvres d’art
La bannière Driven Brands et sa marque « Fix Auto », qui regroupe les membres et les partenaires franchisés de Fix Auto, les assureurs, les fournisseurs et les leaders de l’industrie, ont choisi d’adopter l’idée de vente aux enchères d’œuvres d’art après avoir constaté le succès qu’a eu « Carstar » lors de sa conférence présentée en juillet, à Nashville.
Rappelons que les participants avaient amassé des sous pour la recherche sur la fibrose kystique, les soins et la défense des droits, pour un total de 110 000$. De Trois-Rivières, Benjamin Pérusse, avait vu sa toile ramener 12 000$ à elle seule. Voilà d’ailleurs pourquoi il a de nouveau été sollicité pour le projet, cette fois pour la prochaine conférence de Driven Brands. C’est donc dire que sa toile « Vis ta vie en couleurs » prendra la direction de la Californie afin d’y séjourner du 2 au 4 octobre.
Rappelons que le Trifluvien, qui vient d’amorcer ses études secondaires, est atteint de la fibrose kystique. Sa famille a toujours eu la cause à cœur et participe régulièrement à des collectes de fonds pour amasser des sous, notamment en ayant mis sur pied le Défi de course IronBen.
« Je suis artiste-peintre depuis dix ans maintenant et CARSTAR se veut un gros promoteur qui aide beaucoup la cause de la fibrose kystique, notamment avec des collectes de fonds. Ils ont décidé d’inviter dix familles canadiennes touchées par la maladie à créer une toile pour les mettre à l’enchère là-bas », avait expliqué Isabelle Hallé, la mère de Benjamin.
« Ça rejoignait ma passion et c’était pour amasser des sous, alors on a embarqué volontiers. J’ai déjà une collection de tableaux de cœurs et j’ai dit à Benjamin qu’on pourrait faire un cœur, parce que ça représente la vie, le bonheur et l’amour. J’ai tracé la toile et Benjamin l’a ensuite peinte aux couleurs de fibrose kystique. Il s’est amusé et c’est même lui qui a appliqué l’époxy sur le cœur, à la toute fin. »
Né avec la fibrose kystique
Benjamin est atteint de la fibrose kystique depuis sa naissance. La maladie lui a été diagnostiquée dès l’âge de quatre mois. Il avait rapidement été soumis à une batterie de tests puisqu’il ne prenait pas de poids.
« Ça va bien pour Benjamin et il est très actif puisque ses poumons doivent être en action constamment afin d’aider à décoller les sécrétions. Son pancréas ne sécrétant pas d’enzymes, il doit prendre un médicament quotidien afin d’aider à la digestion. Annuellement, le nombre de capsules équivaut à une bouteille de 18 litres d’eau presque remplie en totalité. De plus, matin et soir, il doit se vouer à une séance d’inhalothérapie », avait expliqué sa mère lors de l’entretien avec l’Hebdo Journal.
« Il faut faire attention à l’eau, également, pour ne pas attraper la bactérie Pseudomonas. Elle se loge dans la gorge et ensuite dans les poumons. Benjamin est donc soumis à des suivis tous les trois mois du côté du CHUL, à Québec. Ça arrive environ une fois par année qu’il attrape la bactérie, alors il retourne en inhalothérapie pendant un mois avec un médicament supplémentaire qui aide à éliminer la bactérie. Les gens vivant avec la fibrose kystique doivent établir une routine et développer une bonne discipline. »
Ce n’est pas surprenant de revoir la famille Hallé-Pérusse s’impliquer pour la cause, cette fois avec une toute nouvelle toile.
« Globalement, il faut continuer d’amasser des sous pour la recherche parce qu’on voit qu’il y a eu une bonne évolution dans les dernières années. Lorsqu’on amasse de l’argent, c’est notre façon de contribuer », lance-t-elle.
« Malgré toute la routine que j’ai à faire, je me sens bien et je vis très bien avec ma maladie, renchérit Benjamin. Je sais qu’il y a d’autres enfants qui sont hospitalisés et d’autres dont les rendez-vous sont planifiés à chaque mois. Je sais aussi que même si je fais mes traitements et qu’on dirait que ça ne change rien, ça m’aide à long terme. Dans mon quotidien, on va continuer de toujours contrôler ce qu’on peut contrôler », avait-il conclu.