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Le plus beau des cadeaux de Noël

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Article mis en ligne le 25 décembre 2007 à 10:00
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Le plus beau des cadeaux de Noël
Catherine Brault, directrice du centre commercial Les Galeries du Cap remet une panoplie de cadeaux à la famille Vallerand. Kathy, la maman est accompagnée de ses trois enfants, Alycia, le petit Olivier et Samuel, ainsi que de grand-maman Johanne Cossette. Photo, L'HEBDO JOURNAL
Le plus beau des cadeaux de Noël
Le temps des fêtes est la période de l'année idéale pour rendre un petit service et mettre un brin de soleil dans la vie des familles dans le besoin. Olivier, atteint du syndrome de Goldenhar, une maladie très rare, a suscité un grand pincement au cœur des marchands des Galeries du Cap, qui lui ont remis, ainsi qu'à sa famille, 4200 $ en cadeaux de toutes sortes.
Jouets, billets de cinéma, bijoux, décoration, produits pour le bain, vêtements, la famille Vallerand de Trois-Rivières a été gâtée cette année pour Noël. Remportant le concours Donnez au suivant des Galeries du Cap, la famille a de quoi se divertir et s'amuser pour l'année qui vient et elle en aura bien besoin. Le petit Olivier, âgé d'à peine trois ans, a déjà traversé bien des épreuves pour son jeune âge. Atteint du syndrome de Goldenhar, une maladie très rare, Olivier est né avec un ensemble de malformations touchant à peu près tous les organes de son corps, dont les reins, le système digestif, les oreilles et la mâchoire. «Quand il est né, les médecins disaient qu'il ne pouvait voir, ni entendre, ni marcher et qu'il allait mourir. Mais il est fort mon petit Olivier et il étonne de plus en plus. Étant donné qu'il est la seule personne au Canada atteinte de ce syndrome, on ne sait pas trop encore ce que nous réserve l'avenir », explique Kathy Vallerand, la maman d'Olivier, dont le cas est étudié jusqu'en Allemagne.

Le petit Trifluvien, qui souffre de problèmes intestinaux graves, doit être hospitalisé tous les deux mois, en plus d'être suivi par une panoplie de spécialistes toutes les semaines. «Son gros intestin, deux fois plus grand que celui d'un adulte, ne fonctionne pas du tout. Des lavements sont donc nécessaires régulièrement. Ce n'est vraiment pas facile. Quand il sent venir le temps d'y aller, il se blottit contre ses genoux et pleur en me disant qu'il ne veut pas», raconte-t-elle. Olivier vient d'ailleurs d'être opéré pour sa vessie, son rein et son gros intestin. «Les médecins tentent l'impossible pour rendre son système digestif fonctionnel. Mais, à chaque fois qu'ils arrivent pour l'opérer, ils réalisent qu'il lui manque d'autres organes, ce qui complique toujours les choses », explique la maman, en jetant un œil attendri sur son bébé, aujourd'hui en forme. D'ailleurs, le petit Olivier a un courage époustouflant. «Nous avons appris à vivre au jour le jour. On n'a pas le choix. Au début, je pensais que je ne tiendrais pas le coup. Mais quand je le regarde, je vois le plus grand des petits garçons », confie-t-elle, racontant qu'un jour, alors qu'il devait subir une opération et qu'elle avait les larmes aux yeux, il lui avait dit : «Je t'aime maman. Ne pleure pas, ça va bien aller»

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